较非黄金比例姿态快。
当神经反馈周期是动作周期的φ?时,反馈信号可在动作执行的“黄金时刻”,动作周期的o处,介入修正,使调整效率提升。
陈娟的肌电信号显示,每次步长调整的神经指令均在支撑阶段的o处出。
o秒xo≈o秒。
与斐波那契时间点高度吻合。
这种共振机制减少了神经调控的“试错成本”,使启动动作的修正能耗降低。
再配合斐波那契节奏通过控制能量代谢率的递增比例。
实现“供能-耗能”的动态平衡。陈娟启动阶段的磷酸原消耗率呈现斐波那契递增。
也就是第-o米:o。
第-o米:,ox。
第-o米:,x。
递增比例接近φ。
这种代谢节奏与人体磷酸原储备的消耗曲线高度契合——避免初期过度消耗导致后程能量枯竭,也防止初期保守导致的度滞后,符合斐波那契数列“增长与稳定平衡”的数学本质。
再加上苏神帮她调整的:
从女性骨盆较宽出。
核心肌群激活的“波浪式传导”。
从腹直肌到腹斜肌。
天然遵循斐波那契序列。
o°曲臂的稳定力矩与核心肌群产生的稳定力矩比值为o,接近φ。
从而自然形成“上肢-核心”的协同共振。
上面这些人都只符合了一个面。
陈娟这边。
却几乎在苏神的帮助下。
囊括了几乎所有面。
陈娟曲臂启动技术中的双肘o°弯曲姿态及步长、摆臂参数,通过以下机制契合斐波那契数列规律。
比如几何层面:肘关节角度与摆臂幅度的比值趋近φ,形成高效杠杆系统。
比如时间层面:神经反馈周期与动作周期的共振符合斐波那契时间比例。
比如能量层面:代谢率的递增比例接近φ,实现供能与耗能的动态平衡。
苏神告诉她,这种适配性本质是生物运动对自然数学规律的“趋优选择”。
尤其对肌肉力量较弱但协调精度更高的女子运动员,斐波那契节奏可最大化技术执行效率,为女子短跑技术的个性化设计提供“数学-生物”双维度的理论支撑。
虽然。
陈娟也不太听得懂什么叫做啥子斐波那契递增、斐波那契节奏、斐波那契数列。
甚至她觉得斐波那三个字。
都绕口的很。
根本不知道怎么说。
但是原理和规划在苏神的安排下,井井有条。
到了这种时候,即便是运动员不那么明白也没关系。
能懂最好。
不懂,只要这样做也行。
博尔特他们不就是这样吗?
在做的过程中再去慢慢理解。
就可以了。
毕竟二沙岛的人除了跑步,各种科学知识的日常学习和汲取都是必要的。
不然你别说你是在二沙岛跑步的人。
就这样。
虽然阿美利卡和欧洲实验室这边目前都已经现了斐波那契数列对于短跑,尤其是女子短跑的适用度。
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但是具体怎么做?
那还只是个皮毛。